Qu'est-ce que l'ostéosarcome, la maladie que le personnage de Sushant Singh Rajput a à Dil Bechara?

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La bande-annonce du film tant attendu Dil bechara , mettant en vedette le regretté acteur Sushant Singh Rajput et la débutante Sanjana Sanghi, a été libéré lundi 6 juillet. L'intrigue du film tourne autour du voyage de deux personnages principaux, Kizie (Sanjana Sanghi), un patient cancéreux et Manny (Sushant Singh Rajput), un survivant de l'ostéosarcome, et comment il lui apprend à vivre pleinement sa vie. Dès que la bande-annonce du film est sortie, elle a reçu les éloges des fans et des célébrités. Voici ce que vous devez savoir sur l'ostéosarcome, la maladie de Sushant Singh Rajput dans ce film.





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Qu'est-ce que l'ostéosarcome?

L'ostéosarcome (OS), également appelé sarcome ostéogénique, est le type de cancer des os le plus courant qui touche 3,4 par million de personnes dans le monde chaque année. C'est le troisième cancer le plus fréquent chez les adolescents. Les enfants de moins de 15 ans reçoivent également un diagnostic d'ostéosarcome et il est rare chez les enfants de moins de cinq ans. Cependant, l'ostéosarcome peut se développer à tout âge [1] .

L'ostéosarcome se développe dans les cellules qui forment les os. Elle affecte le plus souvent les os longs comme ceux des bras et des jambes. L'ostéosarcome survient principalement près des extrémités des os longs, tels que le fémur (os de la cuisse) près du genou, le tibia proximal (os du tibia) près du genou et l'humérus proximal (os du bras) près de l'épaule.

Cependant, l'ostéosarcome peut également survenir dans d'autres parties du corps telles que le bassin (hanches), la mâchoire et les os des épaules, ce qui est courant chez les personnes âgées. [deux] , [3] .



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Causes de l'ostéosarcome

Les causes de l'ostéosarcome ne sont toujours pas claires, cependant, quelques facteurs seraient à l'origine de l'ostéosarcome:

La génétique - Altération des gènes p53 et Rb (rétinoblastome) [4] .

Croissance osseuse rapide - Le risque d'ostéosarcome et la croissance osseuse rapide sont liés. Les jeunes qui connaissent une poussée de croissance ont tendance à avoir un risque plus élevé d'en souffrir [5] .



Exposition aux radiations - Si une personne a été exposée à des rayonnements pour le traitement d'un autre type de cancer pendant l'enfance [6] .

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Types d'ostéosarcome

Selon l'American Cancer Society, l'ostéosarcome peut être classé comme suit:

• Ostéosarcomes de haut grade

• Ostéosarcomes de bas grade

• Ostéosarcomes de grade intermédiaire [7]

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Symptômes de l'ostéosarcome

• Douleurs osseuses ou articulaires [8] .

• Gonflement et rougeur près de l'os.

• Une tumeur qui peut être ressentie à travers la peau

• En soulevant des objets, vous ressentez une douleur extrême dans les bras.

• Boiterie.

• OS cassé.

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Facteurs de risque de l'ostéosarcome

• Traitement de radiothérapie antérieur [9] .

• Maladie de Paget [9] .

• Certaines conditions héritées.

Quand voir un médecin

Si vous ressentez l'un des symptômes mentionnés ci-dessus, consultez immédiatement un médecin.

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Diagnostic de l'ostéosarcome

Le médecin effectuera un examen physique approfondi et posera des questions sur les symptômes et les antécédents médicaux. Après quoi, le médecin effectuera certains tests pour diagnostiquer l'ostéosarcome. Ces tests diagnostiques comprennent la radiographie, l'IRM, la tomodensitométrie, la TEP, la scintigraphie osseuse et la biopsie [dix] .

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Traitement de l'ostéosarcome

Chirurgie - Toutes les cellules cancéreuses et certaines des cellules saines qui l'entourent sont retirées de l'os affecté. Dans certains cas, la chirurgie de sauvetage d'un membre est effectuée pour éliminer toutes les cellules cancéreuses et certaines cellules saines environnantes en gardant le membre intact. L'amputation est une autre intervention chirurgicale qui consiste à retirer tout ou partie d'un bras ou d'une jambe où les cellules cancéreuses se sont propagées. Un membre artificiel est ensuite installé à la place de ce membre.

Chimiothérapie -C'est un traitement utilisé pour tuer les cellules cancéreuses à l'aide de médicaments. Actuellement, une chimiothérapie néoadjuvante est administrée avant la chirurgie et après la chirurgie, une chimiothérapie adjuvante est administrée.

Radiothérapie - Ce traitement utilise des rayons à haute énergie pour détruire les cellules cancéreuses. Une étude de 2013 a montré que certains patients atteints d'ostéosarcome ayant reçu une irradiation extracorporelle (ICE) avaient montré une efficacité dans la prévention de la réapparition de la maladie et réduisaient également le risque d'infections. [Onze] .

Immunothérapie IFN - C'est une autre procédure de traitement de l'ostéosarcome qui agit en supprimant les cellules tumorales [12] .

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FAQ courantes

Q. Qui est le plus susceptible de contracter l'ostéosarcome?

À . Les enfants et les adolescents courent un risque plus élevé. Cependant, les personnes âgées peuvent en souffrir si elles ont une maladie préexistante comme la maladie de Paget ou si elles ont déjà subi une radiothérapie.

Q. Quel est le taux de survie de l'ostéosarcome?

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À . Le taux de survie de l'ostéosarcome est passé à plus de 65%. Mais, si l'ostéosarcome s'est propagé aux poumons ou à d'autres os, le taux de survie devient faible.

Q. À quoi ressemble la douleur liée à l'ostéosarcome?

À. Un patient ostéosarcome peut ressentir une douleur sourde et douloureuse dans l'os ou l'articulation autour de la tumeur.

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